Imatinib-d8 (Synonyms: STI571-d
目录号: PL04435
CAS No. :1092942-82-9
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中文名称
Imatinib-d8
中文别名
[2H8]-伊马替尼标准品;伊马替尼D8;伊马替尼-D8;格列卫-D8;4-[(4-甲基-1-哌嗪基-2,2,3,3,5,5,6,6-d8)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺;伊马替尼 d8
英文名称
Imatinib-d8
英文别名
[2H8]-Imatinib;Imatinib-d8;Imatinib-d8 (as formate);N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-4-[(2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuterio-4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzamide;4-(4-methyl-[2,2,3,3,5,5,6,6-D8]piperazin-1-ylmethyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-benzamide;Benzamide,4-[(4-methyl-1-piperazinyl-2,2,3,3,5,5,6,6-d8)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl];STI 571;Imatinib D8
Cas No.
1092942-82-9
分子式
C29H23D8N7O
分子量
501.65
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
Imatinib-d8 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性。
生物活性
Imatinib-d 8 is a deuterium labeled Imatinib (STI571). Imatinib is an orally bioavailable tyrosine kinases inhibitor that selectively inhibits BCR/ABL, v-Abl, PDGFR and c-kit kinase activity[1][2].
性状
Solid
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Heinrich MC, et al. Inhibition of c-kit receptor tyrosine kinase activity by STI 571, a selective tyrosine kinase inhibitor. Blood. 2000 Aug 1;96(3):925-32.
[2]. Guida T, et al. Sorafenib inhibits imatinib-resistant KIT and platelet-derived growth factor receptor beta gatekeeper mutants. Clin Cancer Res. 2007 Jun 1;13(11):3363-9.
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2