ATH686|853299-52-2|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

ATH686

目录号: PL04316 纯度: ≥99%

CAS No. :853299-52-2

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	ATH686
中文别名	1-[4-(2-aminopyrimidin-4-yloxy)phenyl]-3-[4-(4-ethylpiperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenyl]urea
英文名称	ATH686
英文别名	ATH686;1-[4-(2-amino-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-3-[4-(4-ethyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenyl]-urea;ATH 686;1-[4-(2-aminopyrimidin-4-yl)oxyphenyl]-3-[4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]urea;CID 11477833
Cas No.	853299-52-2
分子式	C₂₅H₂₈F₃N₇O₂
分子量	515.53
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	ATH686 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂。ATH686 靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性，并通过诱导凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。ATH686 具有抗白血病作用。
生物活性	ATH686 is a potent, selective and ATP-competitive FLT3 inhibitor. ATH686 target mutant FLT3 protein kinase activity and inhibit the proliferation of cells harboring FLT3 mutants via induction of apoptosis and cell cycle inhibition. ATH686 has antileukemic effects.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	ATH686 (1-100 μM; 3 days) potently inhibits cell proliferation (IC50 around 0.001 μM) via induction of apoptosis in FLT3-ITD-Ba/F3 cells and D835Y-Ba/F3 cells. ATH686 (10 nM; for 15 minutes) inhibits autophosphorylation of mutant FLT3 in FLT3-ITD-Ba/F3 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Proliferation Assay
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Ellen Weisberg, et al. Antileukemic Effects of Novel First- and Second-Generation FLT3 Inhibitors: Structure-Affinity Comparison. Genes Cancer. 2010 Oct;1(10):1021-32.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (484.94 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品