Diclofenac-d4|153466-65-0|(双氯芬酸 d-陌孚医药/Medlife

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Diclofenac-d4 (Synonyms: 双氯芬酸 d

目录号: PL04330 纯度: ≥99%

CAS No. :153466-65-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL04330-1mg	1mg	¥4636.36	请登录
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中文名称	Diclofenac-d4
中文别名	双氯芬酸D4;[ 2H4 ] - 双氯芬酸标准品;2-氨基-4-氨甲基吡啶;双氯芬酸-D4;双氯芬酸d4(苯基-d4-乙酸);氘代双氯芬酸钠-d4;双氯芬酸 d4
英文名称	Diclofenac-d4
英文别名	Benzene-2,3,4,5-d4-aceticacid, 6-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-;DICLOFENAC-D4;Diclofenac-D4 (Major);Diclofenac-d4 (phenyl-d4);DICLOFENAC-DEUTERATED;Dichlofenac;Voltaflan;ylacetic acid;2-((2,6-Dichlorophenyl)aminobenzeneacetic Acid-d4,
Cas No.	153466-65-0
分子式	C₁₄H₁₁NO₂Cl₂
分子量	296.15
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Diclofenac-d₄ 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis
生物活性	Diclofenac-d 4 is the deuterium labeled Diclofenac. Diclofenac is a potent and nonselective anti-inflammatory agent, acts as a COX inhibitor, with IC50s of 4 and 1.3 nM for human COX-1 and COX-2 in CHO cells[1], and 5.1 and 0.84 μM for ovine COX-1 and COX-2, respectively[2]. Diclofenac induces apoptosis of neural stem cells (NSCs) via the activation of the caspase cascade[3].
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Riendeau D, et al. Biochemical and pharmacological profile of a tetrasubstituted furanone as a highly selective COX-2 inhibitor. Br J Pharmacol. 1997 May;121(1):105-17.

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