(E)-Akt inhibitor-IV (Synonyms: (E)-AKTIV)
目录号: PL04311 纯度: ≥99%
CAS No. :959841-49-7
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中文名称
(E)-Akt inhibitor-IV
中文别名
CS-1992;化合物(E)-AKT INHIBITOR-IV
英文名称
(E)-Akt inhibitor-IV
英文别名
AKT INHIBITOR IV;1H-Benzimidazolium, 6-(2-benzothiazolyl)-1-ethyl-2-[(1E)-2-(methylphenylamino)ethenyl]-3-phenyl-, iodide;(E)-Akt inhibitor-IV;(E)-AKTIV
Cas No.
959841-49-7
分子式
C31H27In4S
分子量
614.54
包装储存
-20°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
产品详情
(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是一种 PI3K-Akt 抑制剂,具有显著的细胞毒性。
生物活性
(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) is a PI3K-Akt inhibitor, with potent cytotoxic.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
Akt
体外研究(In Vitro)
(E)-Akt inhibitor-IV (compound 7) exhibits average GI20 of 0.04 μM on four cell lines (MDA-MB468 cells, MDA-MB231 cells, MCF7 cells and 184B5 cells).
(E)-Akt inhibitor-IV shows little effects on the growth of 184B5 non-cancer cells at the average GI20 doses.
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
-20°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献
[1]. Changkun Hu, et al. A 4-aminoquinoline derivative that markedly sensitizes tumor cell killing by Akt inhibitors with a minimum cytotoxicity to non-cancer cells. Eur J Med Chem. 2010 Feb;45(2):705-9.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (81.36 mM; Need ultrasonic)配制储备液
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2