Anti-inflammatory agent 35|2293951-00-3|-陌孚医药/Medlife

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Anti-inflammatory agent 35

目录号: PL04281 纯度: ≥99%

CAS No. :2293951-00-3

商品编号	规格	价格	会员价
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中文名称	Anti-inflammatory agent 35
英文名称	Anti-inflammatory agent 35
英文别名	2-Piperidinone, 1-[(2E)-3-[4-(acetyloxy)-3-methoxyphenyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylene]-, (3E)-;Anti-inflammatory agent 35
Cas No.	2293951-00-3
分子式	C₂₇H₂₉NO₈
分子量	495.52
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

产品详情	Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。
生物活性	Anti-inflammatory agent 35 (compound 5a27) is an orally active curcumin analogue with anti-inflammatory activity. Anti-inflammatory agent 35 blocks mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling and p65 nuclear translocation of NF-kB. Anti-inflammatory agent 35 also inhibits yellow neutrophil infiltration and pro-inflammatory cytokine production. Anti-inflammatory agent 35 significantly attenuates lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury (ALI) in vivo.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	p38 MAPK ERK
体外研究(In Vitro)	Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) (10 μM；30 分钟) 抑制 LPS (0.5 μg/mL；24 小时) 对促炎细胞因子 (IL-6、TNF-α) 产生的诱导作用，对小鼠原代巨噬细胞没有细胞毒性。Anti-inflammatory agent 35 抑制 IL-6、TNF-α 的产生，IC50 分别为 2.23 μM 和 2.40 μM。 Anti-inflammatory agent 35 (10 μM；30 分钟) 显着抑制 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中 LPS 诱导的激活。并且它显着抑制 p-p38 和 p-ERK，降低 IκB 水平，表明对 MAPK 和 NF-κB 信号的抑制。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot Analysis
体内研究(In Vivo)	Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) (50 mg/kg；口服；单剂量，监测 0-25 分钟) 比姜黄素 (HY-N0005) 具有更好的生物利用度。 Anti-inflammatory agent 35 (10 mg/kg；腹腔注射；每天 1 次，共 1 周) 通过抑制小鼠模型中的炎症改善 LPS 诱导的 ALI。在大鼠中的药代动力学参数 Route Dose (mg/kg) AUC (0-t) (μg/L·h)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Qian J, et al. Design and synthesis novel di-carbonyl analogs of curcumin (DACs) act as potent anti-inflammatory agents against LPS-induced acute lung injury (ALI). Eur J Med Chem. 2019 Apr 1;167:414-425.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 16.67 mg/mL (33.64 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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