GPR40 agonist 6
目录号: PL04218 纯度: ≥99%
CAS No. :1798751-25-3
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中文名称
GPR40 agonist 6
英文名称
GPR40 agonist 6
英文别名
4-[(5-Methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methoxy]benzenepropanoic acid;Benzenepropanoic acid, 4-[(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methoxy]-
Cas No.
1798751-25-3
分子式
C20H19NO4
分子量
337.37
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
GPR40 agonist 6 (Compound 7a) 是一种有效的、选择性的游离脂肪酸受体 1 (FFAR1 或 GPR40) 激动剂,EC50 为 0.058 μM。
生物活性
GPR40 agonist 6 (Compound 7a) is a potent and selective free fatty acid receptor 1 (FFAR1 or GPR40) agonist with an EC 50 of 0.058 μM.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
EC50: 0.058 μM (GPR40)
体外研究(In Vitro)
GPR40 agonist 6 (Compound 7a) shows a very favorable ADME profile, and shows no significant inhibition of the principal cytochrome P450 isoforms (1A2, 2C9, 2C19, 2D6 and 3A4) at 5 µM[1].
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Zahanich I, et al. Phenoxymethyl 1,3-oxazoles and 1,2,4-oxadiazoles as potent and selective agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40). Bioorg Med Chem Lett. 2015 Aug 15;25(16):3105-11.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (370.51 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2