Taragarestrant meglumine|2446618-18-2|(D-0502 meglumine)-陌孚医药/Medlife

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Taragarestrant meglumine (Synonyms: D-0502 meglumine)

目录号: PL04221 纯度: ≥99%

CAS No. :2446618-18-2

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中文名称	Taragarestrant meglumine
英文名称	Taragarestrant meglumine
英文别名	D-Glucitol, 1-deoxy-1-(methylamino)-, (2E)-3-[3,5-dichloro-4-[(1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-2,3,4,9-tetrahydro-3-methyl-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]phenyl]-2-propenoate (1:1)
Cas No.	2446618-18-2
分子式	C₃₂H₄₂Cl₂FN₃O₇
分子量	670.60
包装储存	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

产品详情	Taragarestrant (D-0502) meglumine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂。Taragarestrant meglumine 在各种 ER+ 乳腺癌细胞系和移植模型中显示出强大的活性。
生物活性	Taragarestrant (D-0502) meglumine is a potent, orally active and selective estrogen receptor degrader (SERD). Taragarestrant meglumine shows potent activity in various ER+ breast cancer cell lines and xenograft models.
性状	Solid
体内研究(In Vivo)	Taragarestrant (D-0502) exhibits superior PK profiles suitable for clinical development. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	[1]. Lin WY, et, al. Abstract 5776: Pharmacologic and PK/PD study of D-0502: An orally bioavailable SERD with potent antitumor activity in ER-positive breast cancer cell lines and xenograft models. 2018 Jul 1;78(13):5776. [2]. WHO Drug Information. International Nonproprietary Names for Pharmaceutical.

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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