CSF1R-IN-3
目录号: PL03894 纯度: ≥98%
CAS No. :2760584-90-3
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中文名称
CSF1R-IN-3
中文别名
化合物 CSF1R-IN-3
英文名称
CSF1R-IN-3
英文别名
1-Piperazineacetamide, N-[5-[(Z)-[6-[[[[5-(1,1-dimethylethyl)-3-isoxazolyl]amino]carbonyl]amino]-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene]methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-4-methyl-;CSF1R-IN-3
Cas No.
2760584-90-3
分子式
C30H38N8O4
分子量
574.67
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂(IC50=2.1nM)。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移,将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型,并增强抗肿瘤免疫,从而抑制结直肠癌的进展。
生物活性
CSF1R-IN-3 (compound 21) is a potent and orally active CSF-1R inhibitor (IC 50 =2.1 nM). CSF1R-IN-3 is a potent antiproliferative activity against colorectal cancer cells. CSF1R-IN-3 inhibits the progression of colorectal cancer by suppressing the migration of macrophages, reprograming M2-like macrophages to the M1 phenotype, and enhancing the antitumor immunity.
性状
Solid
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Lv Q, et al. Discovery of (Z)-1-(3-((1H-Pyrrol-2-yl)methylene)-2-oxoindolin-6-yl)-3-(isoxazol-3-yl)urea Derivatives as Novel and Orally Highly Effective CSF-1R Inhibitors for Potential Colorectal Cancer Immunotherapy. J Med Chem. 2021;64(23):17184-17208.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (108.76 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2