Cu(II)GTSM|68341-14-0|-陌孚医药/Medlife

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Cu(II)GTSM

目录号: PL03830 纯度: ≥95%

CAS No. :68341-14-0

商品编号	规格	价格	会员价
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中文名称	Cu(II)GTSM
英文名称	Cu(II)GTSM
英文别名	Cu(II)GTSM;Cu-GTSM;(SP-4-2)-[[2,2′-(1,2-Ethanediylidene)bis[N-methylhydrazinecarbothioamidato-κN2,κS]](2-)]copper (ACI);Copper, [[2,2′-(1,2-ethanediylidene)bis[N-methylhydrazinecarbothioamidato]](2-)-N2,N2′,S,S′]-, (SP-4-2)- (ZCI);Hydrazinecarbothioamide, 2,2′-(1,2-ethanediylidene)bis[N-methyl-, copper complex (ZCI)
Cas No.	68341-14-0
分子式	C₆H₁₀CuN₆S₂
分子量	293.86
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Cu(II)GTSM 是一种细胞通透性铜复合物，可显著抑制 GSK3β。Cu(II)GTSM 抑制 Amyloid-β 寡聚体 (AβOs)，降低 tau 磷酸化。Cu(II)GTSM 也降低了 Amyloid-β 三聚体的丰度。Cu(II)GTSM 可以被作为一种潜在的抗癌和抗菌剂。
生物活性	Cu(II)GTSM, a cell-permeable Cu-complex, significantly inhibits GSK3β. Cu(II)GTSM inhibits Amyloid-β oligomers (AβOs) and decreases tau phosphorylation. Cu(II)GTSM also decreases the abundance of Amyloid-β trimers. Cu(II)GTSM is a potential anticancer and antimicrobial agent.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	GSK3β Amyloid-β oligomers
体外研究(In Vitro)	Cu(II)GTSM induces GSK3β phosphorylation at serine-9 (ser9) via its upstream kinase, protein kinase B (Akt), and aslo increases the phosphorylation of the associated extracellular signal-related kinase 1/2 (ERK1/2) in SH-SY5Y cells. Tau phosphorylation at ser404 was decreased in CuII(gtsm)-treated cells by 64%. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot Analysis
体内研究(In Vivo)	Cu(II)GTSM decreases brain Aβ trimer levels in AD mice, and can reverse cognitive deficits in APP/PS1 transgenic AD mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: AD mice (K670
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Andres SA, et al. Synthesis, Characterization, and Biological Activity of Hybrid Thiosemicarbazone-Alkylthiocarbamate Metal Complexes. Inorg Chem. 2020;59(7):4924-4935. [2]. Crouch PJ, et al. Increasing Cu bioavailability inhibits Abeta oligomers and tau phosphorylation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(2):381-386.

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