Rintodestrant|2088518-51-6|(G1T48)-陌孚医药/Medlife

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Rintodestrant (Synonyms: G1T48)

目录号: PL03683 纯度: ≥99%

CAS No. :2088518-51-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL03683-5mg	5mg	¥6181.82	请登录
PL03683-10mg	10mg	¥10509.09	请登录
PL03683-50mg	50mg	询价	询价
PL03683-100mg	100mg	询价	询价
PL03683-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥6800.00	请登录

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中文名称	Rintodestrant
英文名称	Rintodestrant
英文别名	Rintodestrant;W3Y784Y0ES;G1T48;Rintodestrant (USAN);Rintodestrant [USAN];BDBM50233205;WHO 11394;D11736;(2E)-3-(4-((2-(4-Fluoro-2,6-dimethylbenzoyl)-6-hydroxy-1-benzothiophen-3-yl)oxy)phenyl)prop-2-enoic acid;2-Propenoic acid, 3-(4-((2-(4-fluoro-2,6-dimethylbenzoyl)-6-hydroxybenzo(b)thien-3-yl)oxy)phenyl)-, (2E)-
Cas No.	2088518-51-6
分子式	C₂₆H₁₉FO₅S
分子量	462.49
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

Rintodestrant (G1T48) 是具有口服活性的、非甾体类的、选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 的降解剂。Rintodestrant (G1T48) 也是 CDK4/6 的抑制剂。

生物活性

Rintodestrant (G1T48) is an orally active, non-steroidal and selective estrogen receptor degrader. Rintodestrant (G1T48) is also a CDK4/6 inhibitor.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Rintodestrant (G1T48) is a potent and efficacious inhibitor of estrogen-mediated transcription and proliferation in ER-positive breast cancer cells, similar to the pure antiestrogen fulvestrant.
Rintodestrant (G1T48) selectively inhibits the growth of ER-positive, but not ER-negative, breast cancer cells.
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay

体内研究(In Vivo)

Rintodestrant (G1T48, 30 or 100 mg/kg) inhibits estrogen signaling in endocrine-resistant breast cancer models.
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Kaitlyn J Andreano, et al. G1T48, an oral selective estrogen receptor degrader, and the CDK4/6 inhibitor lerociclib inhibit tumor growth in animal models of endocrine-resistant breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2020 Apr;180(3):635-646.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (108.11 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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