(S,R,S)-AHPC-C6-NH2
目录号: PL03539 纯度: ≥96%
CAS No. :2306389-03-5
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中文名称
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2
英文名称
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2
英文别名
(2S,4R)-1-((S)-2-(7-aminoheptanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide;(S,R,S)-AHPC-C6-NH2
Cas No.
2306389-03-5
分子式
C29H43N5O4S
分子量
557.75
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 (VH032-C6-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker,可用于合成 PROTAC 分子。
生物活性
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 (VH032-C6-NH2) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the VH032 based VHL ligand and a linker used in PROTAC technology.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
VHL
体外研究(In Vitro)
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Scheepstra M, et al. Bivalent Ligands for Protein Degradation in Drug Discovery. Comput Struct Biotechnol J. 2019;17:160-176. Published 2019 Jan 25.
[2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-985.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (179.29 mM; Need ultrasonic)配制储备液
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2