Nanatinostat (Synonyms: CHR-3996)
目录号: PL03396 纯度: ≥98%
CAS No. :1256448-47-1
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中文名称
Nanatinostat
英文名称
Nanatinostat
英文别名
2-(6-(((6-Fluoroquinolin-2-yl)methyl)amino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-n-hydroxypyrimidine-5-carboxamide;2-[6-[(6-fluoroquinolin-2-yl)methylamino]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-N-hydroxypyrimidine-5-carboxamide;CHR-3996;CHR 3996;YTL7A418KQ;Nanatinostat (USAN);Nanatinostat [USAN];CHR3996;GTPL8391;BDBM50347385;WHO 10911;DB15419;SB16879;compound 21r [PMID 21080647];D11442;Q27075994;2-((1alpha,5alpha,6alpha)-6-(((6-Fluoro-2-quinolinyl)methyl)amino)-3-azabicyclo(3.1.0)hex-3-yl)-N-hydroxy-5-pyrimidinecarboxamide;2-[(1R,5S)-6-[(6-fluoroquinolin-2-yl)methylamino]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-;Hdac inhibitor CHR-3996;Nanatinostat
Cas No.
1256448-47-1
分子式
C20H19FN6O2
分子量
394.40
包装储存
-20°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
产品详情
Nanatinostat (CHR-3996) 是一种有效的,有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,IC50 值为 8 nM。
生物活性
Nanatinostat (CHR-3996) is a potent, class I selective and orally active histone deacetylase (HDAC) inhibitor with an IC 50 of 8 nM.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50:8 nM ( HDAC)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
-20°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
ClinicalTrial
参考文献
[1]. Moffat D, et al. Discovery of 2-(6-{[(6-fluoroquinolin-2-yl)methyl]amino}bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-N-hydroxypyrimidine-5-carboxamide (CHR-3996), a class I selective orally active histone deacetylase inhibitor. J Med Chem. 2010 Dec 23;53(24):8663-78.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 33.33 mg/mL (84.51 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2