DDR1-IN-6|2416021-47-9|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

DDR1-IN-6

目录号: PL03368 纯度: ≥98%

CAS No. :2416021-47-9

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	DDR1-IN-6
英文名称	DDR1-IN-6
英文别名	DDR1-IN-6
Cas No.	2416021-47-9
分子式	C₂₃H₁₄F₃N₅O
分子量	433.39
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

产品详情	DDR1-IN-6 是选择性的盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.72 nM。DDR1-IN-6 抑制 DDR1b (Y513) 自磷酸化，IC₅₀ 为 9.7 nM。DDR1-IN-6 具有抗癌活性。
生物活性	DDR1-IN-6 is a selective Discoidin Domain Receptor family, member 1 (DDR1) inhibitor with an IC 50 of 9.72 nM. DDR1-IN-6 inhibits auto-phosphorylation DDR1b (Y513) with an IC 50 of 9.7 nM. DDR1-IN-6 has anti-cancer activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	DDR1 9.72 nM (IC50)
体外研究(In Vitro)	DDR1-IN-6 (compound 1; for 24 hours) inhibits collagen production in human hepatic stellate cell LX-2 (IC50=13 nM). DDR1-IN-6 (72 hours) has cytotoxicity in LX-2 cells (CC50=3 μM). DDR1-IN-6 (0-30 μM) has anti-proliferation effects on primary tumor cells freshly isolated from PC-07-0024 (IC50=5.7 μM of 3 days; IC50=2.65 μM of 6 days) and LU-01-0523 derived xenograft (PDX) tumor model (IC50>30 μM of 3 days; IC50>30 μM of 6 days). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献	[1]. Aleksandr M. Aliper, et al. Kinase inhibitors. WO2020079652A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 10 mg/mL (23.07 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品