DDR1-IN-5|2416022-90-5|-陌孚医药/Medlife

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DDR1-IN-5

目录号: PL03367 纯度: ≥99%

CAS No. :2416022-90-5

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中文名称	DDR1-IN-5
英文名称	DDR1-IN-5
英文别名	1,2-Benzisoxazol-3-amine, 7-(2-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-6-methyl-N-[5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-;DDR1-IN-5
Cas No.	2416022-90-5
分子式	C₂₂H₁₃F₃N₆O
分子量	434.37
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

产品详情	DDR1-IN-5 是选择性的盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂，IC₅₀ 为 7.36 nM。DDR1-IN-5 抑制 DDR1b (Y513) 自磷酸化，IC₅₀ 为 4.1 nM。DDR1-IN-5 具有抗癌活性。
生物活性	DDR1-IN-5 is a selective Discoidin Domain Receptor family, member 1 (DDR1) inhibitor with an IC 50 of 7.36 nM. DDR1-IN-5 inhibits auto-phosphorylation DDR1b (Y513) with an IC 50 of 4.1 nM. DDR1-IN-5 has anti-cancer activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	DDR1 7.36 nM (IC50)
体外研究(In Vitro)	DDR1-IN-5 (compound 121; for 24 hours) inhibits collagen production in human hepatic stellate cell LX-2 (IC50=62 nM). DDR1-IN-5 (72 hours) has cytotoxicity in LX-2 cells (CC50>40 μM). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献	[1]. Aleksandr M. Aliper, et al. Kinase inhibitors. WO2020079652A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 2.78 mg/mL (6.40 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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