(S,R,S)-AHPC-C8-NH2|2341796-79-8|-陌孚医药/Medlife

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(S,R,S)-AHPC-C8-NH2

目录号: PL03360 纯度: ≥97%

CAS No. :2341796-79-8

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中文名称	(S,R,S)-AHPC-C8-NH2
英文名称	(S,R,S)-AHPC-C8-NH2
英文别名	(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (hydrochloride);(S,R,S)-AHPC-C8-NH2
Cas No.	2341796-79-8
分子式	C₃₁H₄₈ClN₅O₄S
分子量	622.26
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂，例 8，XF038-164A，源于专利文献 WO2019173516A1。
生物活性	(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the VH032 based VHL ligand and a linker used for AKT PROTAC degrader. (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 is XF038-164A, example 8, extracted from patent WO2019173516A1.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	VHL
体外研究(In Vitro)	PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Jian Jin, et al. Serine threonine kinase (akt) degradation / disruption compounds and methods of use. Patent WO2019173516A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (170.71 mM)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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