6RK73|1895050-66-4|-陌孚医药/Medlife

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6RK73

目录号: PL03341 纯度: ≥99%

CAS No. :1895050-66-4

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中文名称	6RK73
英文名称	6RK73
英文别名	6RK73;C(#N)N1C[C@H](CC1)C(=O)NC=1SC(=CN=1)N1CCOCC1;(3S)-1-Cyano-N-(5-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide
Cas No.	1895050-66-4
分子式	C₁₃H₁₇N₅O₂S
分子量	307.37
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC₅₀=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。
生物活性	6RK73 is a covalent irreversible and specific UCHL1 inhibitor with an IC 50 of 0.23 μM. 6RK73 shows almost no inhibition of UCHL3 (IC 50 =236 μM). 6RK73 specifically inhibit UCHL1 activity in breast cancer.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.23 μM (UCHL1), 236 μM (UCHL3)
体外研究(In Vitro)	6RK73 (5 μM; 1-3 hours) treatment displays strong inhibition of the TGFβ-induced pSMAD2 and pSMAD3, and a decrease of TβRI and total SMAD protein levels in MDA-MB-436 cells. 6RK73(5 μM; 24-48 hours) results migration significantly slower than the DMSO control group in MDA-MB-436 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
体内研究(In Vivo)	6RK73 displays a potent inhibition of breast cancer extravasation in zebrafish. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Liu S, et al. Deubiquitinase activity profiling identifies UCHL1 as a candidate oncoprotein that promotes TGFβ-induced breast cancer metastasis. Clin Cancer Res. 2019 Dec 19. pii: clincanres.1373.2019.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (406.68 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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