(S)-Sunvozertinib|2370013-49-1|((S)-DZD9008)-陌孚医药/Medlife

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(S)-Sunvozertinib (Synonyms: (S)-DZD9008)

目录号: PL03319 纯度: ≥99%

CAS No. :2370013-49-1

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中文名称	(S)-Sunvozertinib
英文名称	(S)-Sunvozertinib
英文别名	2-Propenamide, N-[5-[[4-[[5-chloro-4-fluoro-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-[(3S)-3-(dimethylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-methoxyphenyl]-;(S)-Sunvozertinib
Cas No.	2370013-49-1
分子式	C₂₉H₃₅ClFN₇O₃
分子量	584.08
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体，对 EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变和 Her2 外显子 20 YVMA 插入具有抑制活性 (IC₅₀ 分别为 51.2 nM、51.9 nM、1 nM 和 21.2 nM)。(S)-Sunvozertinib 也抑制 BTK。
生物活性	(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), the S-enantiomer of Sunvozertinib, shows inhibitory activity against EGFR exon 20 NPH and ASV insertions, EGFR L858R/T790M mutation and Her2 exon20 YVMA insertion (IC 50 =51.2 nM, 51.9 nM, 1 nM, and 21.2 nM, respectively). (S)-Sunvozertinib also inhibits BTK.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	EGFR exon 20 NPH 51.2 nM (IC50) EGFR exon 20 ASV insertion
体外研究(In Vitro)	(S)-Sunvozertinib shows proliferation inhibition of Ba/F3 EGFR NPH ins (GI50=139.7 nM), Ba/F3 FGFR ASV ins (155.7 nM), NCI-HI975 EGFRL858R/T790M (24.4), Her2 YVMA ins (827 nM) and WT EGFR (84.8 nM). (S)-Sunvozertinib shows proliferation inhibition of BTK WT cells (OCI-LY-10, TMD-8, Ri-1and DB, with GI50 ranging from 13.7-48 nM). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Zhengtao LI, et al. Erbb/btk inhibitors. WO2019149164A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (85.60 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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