KCC-07|315702-75-1|-陌孚医药/Medlife

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KCC-07

目录号: PL03193 纯度: ≥99%

CAS No. :315702-75-1

商品编号	规格	价格	会员价
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PL03193-10mg	10mg	¥1854.55	请登录
PL03193-25mg	25mg	¥3709.09	请登录
PL03193-50mg	50mg	¥5934.55	请登录
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中文名称	KCC-07
英文名称	KCC-07
英文别名	3-{[4-(pyridin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenol;CBMicro_027305;Oprea1_718651;KCC 07;BDBM158506;NSC752630;US9034574, II;ST50028583;3-[[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]amino]phenol;3-[(4-(2-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl)amino]phenol;3-{[4-(2-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenol;3-(4-Pyridin-2-yl-thiazol-2-ylamino)-phenol;NS-04313;KCC-07
Cas No.	315702-75-1
分子式	C₁₄H₁₁N₃Os
分子量	269.32
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

产品详情	KCC-07 是一种有效的，选择性的且可透过血脑屏障的 MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) 抑制剂。KCC-07 防止 MBD2 与甲基化 DNA 结合，并激活脑特异性血管生成抑制剂 1 (BAI1) 诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。抗癌活性。
生物活性	KCC-07 is a potent, selective and brain-penetrant MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) inhibitor. KCC-07 prevents binding of MBD2 to methylated DNA and activates brain specific angiogenesis inhibitor 1 (BAI1) inducing anti-proliferative BAI1/p53/p21 signaling. Anticancer activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2)
体外研究(In Vitro)	KCC-07 (10 μM; 72 hours; MB cells) treatment clearly inhibited MB cell growth in vitro, consistent with induction of anti-proliferative BAI1/p53/p21 signaling. KCC-07 (10 μM; 48 hours; MB cells) treatment largely abrogates MBD2 binding to the ADGRB1 promoter and restores BAI1 mRNA and protein expression in BAI1-silent MB cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
体内研究(In Vivo)	KCC-07 (100 mg/kg; intraperitoneal injection; 5 days/week; athymic nude mice) treatment inhibits tumor growth and significantly extends the survival of MB xenografts in vivo. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Dan Zhu, et al. BAI1 Suppresses Medulloblastoma Formation by Protecting p53 From Mdm2-Mediated Degradation. Cancer Cell. 2018 Jun 11;33(6):1004-1016.e5.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (464.13 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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