Propargyl-PEG4-Tos
目录号: PL03135

Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

CAS No. :875770-32-4
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中文名称
Propargyl-PEG4-Tos
中文别名
丙炔基-四聚乙二醇-对甲苯磺酸酯
英文名称
Propargyl-PEG4-Tos
英文别名
丙炔基-四聚乙二醇-对甲苯磺酸酯;Propargyl-PEG5-Tos;TQR1086;C70499;2-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate;p-Toluenesulfonic acid 2-[2-[2-[2-(propargyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl ester
Cas No.
875770-32-4
分子式
C18H26O7S
分子量
386.46
包装储存
Pure form -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。
生物活性
Propargyl-PEG4-Tos is a PEG-based PROTAC linker can be used in the synthesis of PROTACs. Propargyl-PEG4-Tos is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).
性状
Liquid
IC50 & Target[1][2]
PEGs Cleavable
体外研究(In Vitro)
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献

[1]. Wurz RP, et al. A "Click Chemistry Platform" for the Rapid Synthesis of Bispecific Molecules for Inducing ProteinDegradation. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):453-461.
[2]. Senthilkumar T, et al. Conjugated Polymer Nanoparticles with Appended Photo-Responsive Units for Controlled DrugDelivery, Release, and Imaging. Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Oct 1;57(40):13114-13119.

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2