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m-PEG4-Br

目录号: PL03105

m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端，以产生具有改变的亲水性，抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker，可用于 PROTAC 的合成。

CAS No. :110429-45-3

商品编号	规格	价格	会员价
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PL03105-250mg	250mg	¥432.73	请登录
PL03105-500mg	500mg	¥605.82	请登录
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中文名称	m-PEG4-Br
中文别名	三乙二醇2-溴乙基甲醚;1-溴-3,6,9,12-四氧杂十三烷;Triethylene Glycol 2-Bromoethyl Methyl Ether ;三乙二醇2-溴乙基甲醚;十二烷酸二乙酯;2-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]溴乙烷;甲基-四乙二醇-溴代;甲基-四聚乙二醇-溴代
英文名称	m-PEG4-Br
英文别名	1-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-methoxyethane;Triethylene Glycol 2-Bromoethyl Methyl Ether;2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl Bromide;13-bromo-2,5,8,11-tetraoxatridecane;I14-57394;1-Bromo-3,6,9,12-tetraoxatridecane;1-bromo-tetraethyleneglycol monomethyl ether;1-{2-[2-(2-bromo-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-2-methoxy-ethane;2,5,8,11-Tetraoxatridecane, 13-bromo-;ACMC-20mddm;CTK0G2147;bromomethyltetraethylene glycol;mPEG4-Br;mPEG4-Bromide;m-PEG4-bromide;Bromo-PEG4-methoxy;Methyl-PEG4-bromide;2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl Bromide 1-Bromo-3,6,9,12-tetraoxatridecane;YFFFQGXWMHAJPP-UHFFFAOYSA-N;BIPG1605;SY054556;T2634
Cas No.	110429-45-3
分子式	C₉H₁₉BrO₄
分子量	271.15
包装储存	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端，以产生具有改变的亲水性，抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker，可用于 PROTAC 的合成。
生物活性	m-PEG4-Br is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugate (ADC) for Trastuzumab (HY-P9907). m-PEG4-Br is placed distally from the monomethyl auristatin E (MMAE) payload to yield an ADC with altered hydrophilicity, antigen binding, and in vitro potency. m-PEG4-Br also can be used as a PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs.
性状	Liquid
IC50 & Target[1][2]	Cleavable PEGs
体外研究(In Vitro)	ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Walker JA, et al. Hydrophilic Sequence-Defined Cross-Linkers for Antibody-Drug Conjugates.Bioconjug Chem. 2019 Nov 20;30(11):2982-2988.

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