AT-007 (Synonyms: AT-007)
目录号: PL03060 纯度: ≥99%
CAS No. :2170729-29-8
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中文名称
AT-007
中文别名
2-(4-氧代-3-((5-(三氟甲基)苯并[d]噻唑-2-基)甲基)-3,4-二氢噻吩并[3,4-d]哒嗪-1-基)乙酸
英文名称
AT-007
英文别名
2-(4-Oxo-3-((5-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)methyl)-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazin-1-yl)acetic acid;ZB1621;2-[4-Oxo-3-[[5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]methyl]thieno[3,4-d]pyridazin-1-yl]acetic aci;AT-007
Cas No.
2170729-29-8
分子式
C17H10F3N3O3S2
分子量
425.40
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
AT-007 是一种口服活性的,是半乳糖血症的中枢神经系统 (CNS) 渗透性醛糖还原酶抑制剂, 其 IC50 值为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中,AT-007 降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。
生物活性
AT-007 is an orally active central nervous system (CNS) penetrant Aldose Reductase inhibitor for treatment of Galactosemia with an IC 50 value of 100 pM. AT-007 reduces toxic galactitol levels and prevents disease complications in GALT deficiency rats.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 100 pM (Aldose Reductase)
体内研究(In Vivo)
AT-007 显着降低了 GALT 缺失大鼠的脏器组织(肝,脑和血浆)中半乳糖醇水平,但没有增加半乳糖或 Gal1P 的水平。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
ClinicalTrial
参考文献
[1]. Maeve Conneighton, et al. Applied Therapeutics Announces Initiation of Phase 1/2 Study of AT-007 in Galactosemia.
[2]. UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION. APPLIED THERAPEUTICS, INC.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 35.71 mg/mL (83.94 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

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2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2