HDAC-IN-4|1252003-13-6|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

HDAC-IN-4

目录号: PL02970 纯度: ≥98%

CAS No. :1252003-13-6

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

产品详情	HDAC-IN-4 是一种选择性的 HDAC6 和 HDAC10 抑制剂，在 BRET 实验中，对 HDAC6 和 HDAC10 的 pIC₅₀ 分别为 7.2 和 6.8。具有抗肿瘤活性。
生物活性	HDAC-IN-4 is a selective HDAC6 and HDAC10 inhibitor with pIC 50 s of 7.2 and 6.8 in BRET assay, respectively. Antitumoral activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	pIC50: 7.2 (HDAC6), and 6.8 (HDAC10)
体外研究(In Vitro)	HDAC-IN-4 inhibits HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8 and HDAC10 with pIC50s of 5.5, 4.6, 5.4, 5.4, 6.7 in FRET assay, respectively. HDAC-IN-4 is more potent against HDAC6 than Tubastatin A, suggests that HDAC-IN-4 may be a better HDAC6 probe than Tubastatin A. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Géraldy M, et al. Selective Inhibition of Histone Deacetylase 10: Hydrogen Bonding to the Gatekeeper Residue is Implicated. J Med Chem. 2019 May 9;62(9):4426-4443.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (149.08 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品