AZD9898|2042347-69-1|-陌孚医药/Medlife

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AZD9898

目录号: PL02817 纯度: ≥98%

CAS No. :2042347-69-1

商品编号	规格	价格	会员价
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PL02817-10mg	10mg	¥17927.27	请登录
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中文名称	AZD9898
英文名称	AZD9898
英文别名	AZD9898;(1S,2S)-2-({5-[(5-Chloro-2,4-difluorophenyl)(2-fluoro-2-methylpropyl)amino]-3-methoxypyrazin-2-yl}carbonyl)cyclopropanecarboxylic acid;GTPL10479;BDBM223287;example 62 [WO2016177845A1];US20160326143, 62;(1S,2S)-2-[5-(5-chloro-2,4-difluoro-N-(2-fluoro-2-methylpropyl)anilino)-3-methoxypyrazine-2-carbonyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
Cas No.	2042347-69-1
分子式	C₂₀H₁₉ClF₃N₃O₄
分子量	457.83
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

AZD9898 是一种口服有效的白三烯-C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.28 nM。AZD9898 减轻GABA 结合和肝毒性信号。AZD9898 可用于哮喘的研究。

生物活性

AZD9898 is an orally active leukotriene-C4 synthetase (LTC4S, glutathione S-transferase II) inhibitor, with an IC 50 of 0.28 nM. AZD9898 mitigates the GABA binding and hepatic toxicity signal. AZD9898 has the potential to treat asthma.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 0.28 nM (LTC4S).

体内研究(In Vivo)

AZD9898 with the single dose of 100 mg/kg is well tolerated and no safety concerns are raised. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Rat 6M/group.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Munck Af Rosensch?ld M, et al. Discovery of the Oral Leukotriene C4 Synthase Inhibitor (1S,2S)-2-({5-[(5-Chloro-2,4-difluorophenyl)(2-fluoro-2-methylpropyl)amino]-3-methoxypyrazin-2-yl}carbonyl)cyclopropanecarboxylic Acid (AZD9898) as a New Treatment for

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 250 mg/mL (546.05 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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