MPT0E028
目录号: PL02660 纯度: ≥99%
CAS No. :1338320-94-7
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中文名称
MPT0E028
中文别名
(E)-3-[1-(benzenesulfonyl)-2,3-dihydroindol-5-yl]-N-hydroxyprop-2-enamide
英文名称
MPT0E028
英文别名
MPT0E028;3-(1-(Benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-hydroxyacrylamide;T65L58FI65;2-Propenamide, 3-(2,3-dihydro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl)-N-hydroxy-;Q27289720
Cas No.
1338320-94-7
分子式
C17H16N2O4S
分子量
344.38
包装储存
4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
产品详情
MPT0E028 是一种口服有效的,选择性 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 53.0 nM,106.2 nM,29.5 nM。MPT0E028 通过诱导细胞凋亡降低 B 细胞淋巴瘤的活力,同时具有有效的直接 Akt 靶向能力,降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。MPT0E028 具有良好的抗癌能力。
生物活性
MPT0E028 is an orally active and selective HDAC inhibitor with IC 50 s of 53.0 nM, 106.2 nM, 29.5 nM for HDAC1, HDAC2 and HDAC6, respectively. MPT0E028 reduces the viability of B-cell lymphomas by inducing apoptosis and possesses potent direct Akt targeting ability and reduces Akt phosphorylation in B-cell lymphoma. MPT0E028 has good anticancer activity.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
HDAC1 53.0 nM (IC50) HDAC2 106.2 nM (IC
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
ClinicalTrial
参考文献
[1]. Huang HL, et al. Anticancer activity of MPT0E028, a novel potent histone deacetylase inhibitor, in human colorectal cancer HCT116 cells in vitro and in vivo. PLoS One. 2012;7(8):e43645.
[2]. Huang HL, et al. Novel oral histone deacetylase inhibitor, MPT0E028, displays potent growth-inhibitory activity against human B-cell lymphoma in vitro and in vivo. Oncotarget. 2015 Mar 10;6(7):4976-91.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (290.38 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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