JMS-17-2|1380392-05-1|-陌孚医药/Medlife

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JMS-17-2

目录号: PL02629 纯度: ≥99%

CAS No. :1380392-05-1

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中文名称	JMS-17-2
中文别名	5-(3-(4-(4-氯苯基)哌啶-1-基)丙基)吡咯[1,2-a]喹恶啉-4(5H)-酮
英文名称	JMS-17-2
英文别名	5-(3-(4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl)propyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one;GTPL10390;WOSMCMULWWHMIV-UHFFFAOYSA-N;JMS 17-2;5-[3-[4-(4-Chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one;JMS-17-2;5-[3-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]propyl]pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one;BCP31312;SB41048;S0135;Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1
Cas No.	1380392-05-1
分子式	C₂₅H₂₆ClN₃O
分子量	419.95
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

产品详情	JMS-17-2 是一种有效的选择性 CX3CR1 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.32 nM。JMS-17-2 降低乳腺癌细胞的转移和定植。
生物活性	JMS-17-2 is a potent and selective CX3CR1 antagonist with an IC 50 of 0.32 nM. JMS-17-2 impairs metastatic seeding and colonization of breast cancer cells.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.32 nM (CX3CR1)
体内研究(In Vivo)	JMS-17-2 (10 mg/kg; aministered i.p.; twice a day for three weeks) causes a dramatic reduction of tumors in both skeleton and visceral organs in SCID mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Shen F, et al. Novel Small-Molecule CX3CR1 Antagonist Impairs Metastatic Seeding and Colonization of Breast Cancer Cells. Mol Cancer Res. 2016 Jun;14(6):518-27.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (59.53 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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