KCC009|744198-19-4|-陌孚医药/Medlife

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KCC009

目录号: PL02595 纯度: ≥98%

CAS No. :744198-19-4

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中文名称	KCC009
英文名称	KCC009
英文别名	Nalpha-[(benzyloxy)carbonyl]-N-[(3-bromo-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methyl]-L-tyrosinamide;Benzyl (S)-1-((3-Bromo-4,5-Dihydroisoxazol-5-Yl)Methylamino)-3-(4-Hydroxyphenyl)-1-Oxopropan-2-Ylcarbamate;benzyl N-[(2S)-1-[(3-bromo-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methylamino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate;KCC009
Cas No.	744198-19-4
分子式	C₂₁H₂₂BrN₃O₅
分子量	476.32
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

产品详情	KCC009 是转谷氨酰胺酶 2 的抑制剂，可诱导 p53 途径依赖的放疗敏感性。
生物活性	KCC009, a transglutaminase 2 (TG2) inhibitor, induces p53-independent radiosensitization.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	The inhibition rates were 15.33±1.46 (%) for H1299/WT-p53 cells, and 14.31±1.90 (%) for H1299/M175H-p53 cells when cells were treated with KCC009 at concentration of 3.91 uM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Sheng Huaying, et al. Transglutaminase 2 Inhibitor KCC009 Induces p53-Independent Radiosensitization in Lung Adenocarcinoma Cells. Med Sci Monit. 2016 Dec 21;22:5041-5048. [2]. L Yuan, et al. Transglutaminase 2 inhibitor, KCC009, disrupts fibronectin assembly in the extracellular matrix and sensitizes orthotopic glioblastomas to chemotherapy. Oncogene

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (524.86 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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