(-)-TK216|1903783-78-7|-陌孚医药/Medlife

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(-)-TK216

目录号: PL02576 纯度: ≥99%

CAS No. :1903783-78-7

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中文名称	(-)-TK216
英文名称	(-)-TK216
英文别名	(-)-TK216;TK216;4,7-Dichloro-3-(2-(4-cyclopropylphenyl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one;4,7-Dichloro-3-[2-(4-cyclopropylphenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1H-indol-2-one;NSC831147;s9718;4,7-dichloro-3-[2-(4-cyclopropylphenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
Cas No.	1903783-78-7
分子式	C₁₉H₁₅Cl₂NO₃
分子量	376.23
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	(-)-TK216 是 TK216 (HY-122903) 的对映异构体。TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。(-)-TK216 具有抗癌作用。
生物活性	(-)-TK216 is an enantiomer of TK216 (HY-122903). TK216 is an orally active and potent E26 transformation specific (ETS) inhibitor. (-)-TK216 has anti-cancer activity.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	(-)-TK216 (compound 14; for 3 days) has an IC50<5 μM in SKES cells (Ewing Sarcoma cell line). (-)-TK216 has T1/2s of 27.7 mins, 2.8 mins, 23.1 mins and 40.8 mins for human, rat, mouse, dog liver microsomes. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	(-)-TK216 (compound 14; 5 mg/kg for iv or 25 mg/kg for po) has T 1/2 s of 0.8 hours and 3.1 hours, and AUCs of 4131 h?(ng/mL) and 13152 h?(ng/mL) for iv and po, respectively, in BALB/c mice or Sprague Dawley rats. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Spriano F, et al. The ETS Inhibitors YK-4-279 and TK-216 Are Novel Antilymphoma Agents. Clin Cancer Res. 2019 Aug 15;25(16):5167-5176. [2]. Jean-Michael Vernier, et al. Indolinone compounds and uses thereof. WO2016057698A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (265.79 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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