HSD-016
目录号: PL02519 纯度: ≥99%
CAS No. :946396-92-5
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中文名称
HSD-016
中文别名
(2R)-1,1,1-trifluoro-2-[3-[(2R)-4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpiperazin-1-yl]sulfonylphenyl]propan-2-ol
英文名称
HSD-016
英文别名
C4I13768E1;(2R)-1,1,1-trifluoro-2-[3-[(2R)-4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpiperazin-1-yl]sulfonylphenyl]propan-2-ol;DB12419;Q27275182;(R)-1,1,1-Trifluoro-2-(3-(((R)-4-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)propan-2-ol;Unii-C4I13768E1;HSD-016
Cas No.
946396-92-5
分子式
C21H21F7N2O3S
分子量
514.46
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
HSD-016 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 1 型 11β-羟类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂,对人、小鼠和大鼠 11β-HSD1 的IC50 值分别为11、1 和 8 nM。HSD-016 可用于 2 型糖尿病的研究。
生物活性
HSD-016 is a potent, selective and orally active 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) inhibitor with IC 50 values of 11, 1 and 8 nM against human, mouse and rat 11β-HSD1, respectively. HSD-016 can be used for type 2 diabetes research.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 1 nM (mouse 11β-HSD1), 8 nM (rat 11β-HSD1), 11 nM (human 11β-HSD1)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
ClinicalTrial
参考文献
[1]. Wan ZK, et al. Synthesis of potent and orally efficacious 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor HSD-016. J Org Chem. 2011 Sep 2;76(17):7048-55.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (194.38 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2