BI8622|1875036-74-0|-陌孚医药/Medlife

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BI8622

目录号: PL02481 纯度: ≥99%

CAS No. :1875036-74-0

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中文名称	BI8622
英文名称	BI8622
英文别名	BI8622;N-(4-(Aminomethyl)phenyl)-6-(4-cyano-4-phenylpiperidin-1-yl)-5-methylpyrimidine-4-carboxamide;N-[4-(Aminomethyl)phenyl]-6-(4-cyano-4-phenylpiperidin-1-yl)-5-methylpyrimidine-4-carboxamide
Cas No.	1875036-74-0
分子式	C₂₅H₂₆N₆O
分子量	426.51
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	BI8622 是一种泛素连接酶 HUWE1 特异性拮抗剂，IC₅₀ 为 3.1 μM。
生物活性	BI8622 is a specific inhibitor of the ubiquitin ligase HUWE1 with an IC 50 of 3.1 μM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 3.1 μM (HUWE1)
体外研究(In Vitro)	BI8622 induces HUWE1 ectopically expresses to abolish ubiquitination of MCL1 with an IC50 value of 6.8 μM in HeLa cells. BI8622 suppresses colony formation of Ls174T cells with estimated IC50 value of 8.4 μM. BI8622 (10 μM; 1-4 days) treatment retards passage of Ls174T cells through all phases of the cell cycle, with the effect being strongest for G1. BI8622 (0-50 μM; 16 hours) retards the degradation of MCL1 in response to UV irradiation by inhibiting HUWE1 in HeLa cells. BI8622 inhibits MYC-dependent transactivation in colorectal cancer cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Peter S, et al. Tumor cell-specific inhibition of MYC function using small molecule inhibitors of the HUWE1 ubiquitin ligase. EMBO Mol Med. 2014 Dec;6(12):1525-41.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (293.08 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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