(R,R)-CXCR2-IN-2
目录号: PL02478 纯度: ≥99%
CAS No. :1838123-22-0
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中文名称
(R,R)-CXCR2-IN-2
英文名称
(R,R)-CXCR2-IN-2
英文别名
(R,R)-CXCR2-IN-2
Cas No.
1838123-22-0
分子式
C18H23ClN2O5S
分子量
414.90
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
(R,R)-CXCR2-IN-2 是 CXCR2-IN-2 (compound 68) 的非对映异构体,是一种可透过血脑屏障的 CXCR2 拮抗剂,在 TANGO 试验中 pIC50 为 9,在 HWB Gro-α 诱导 CD11b 表达实验中 pIC50 为6.8。
生物活性
(R,R)-CXCR2-IN-2, diastereoisomer of CXCR2-IN-2 (compound 68), is a brain penetrant CXCR2 antagonist with a pIC 50 of 9 and 6.8 in the Tango assay and d in the HWB Gro-α induced CD11b expression assay, respectively.
性状
Solid
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Lu H, et al. Discovery of Novel 1-Cyclopentenyl-3-phenylureas as Selective, Brain Penetrant, and Orally Bioavailable CXCR2 Antagonists. J Med Chem. 2018;61(6):2518-2532.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 220 mg/mL (530.25 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2