CXCR2-IN-2|1838123-21-9|-陌孚医药/Medlife

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CXCR2-IN-2

目录号: PL02477 纯度: ≥99%

CAS No. :1838123-21-9

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中文名称	CXCR2-IN-2
英文名称	CXCR2-IN-2
英文别名	CXCR2-IN-2;BDBM50255479;1-(4-Chloro-2-hydroxy-3-(((S)-3-methyltetrahydrofuran-3-yl)sulfonyl)phenyl)-3-((R)-2-methylcyclopent-2-en-1-yl)urea
Cas No.	1838123-21-9
分子式	C₁₈H₂₃ClN₂O₅S
分子量	414.90
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	CXCR2-IN-2 是一种选择性的，可穿过血脑屏障的，具有口服生物利用的 CXCR2 拮抗剂 (在 β-arrestin 和 CXCR2 Tango 实验中，IC₅₀ 分别为 5.2nM/1nM)。CXCR2-IN-2 比 CXCR1 具有 ~730 倍的选择性，比所有其他趋化因子受体的选择性大于 1900 倍。CXCR2-IN-2 抑制人全血 Gro-α 诱导的 CD11b 表达，IC₅₀ 值为 0.04 μM。
生物活性	CXCR2-IN-2 is a selective, brain penetrant, and orally bioavailable CXCR2 antagonist (IC 50 =5.2 nM/1 nM in β-arrestin assay/CXCR2 Tango assay, respectively). CXCR2-IN-2 displays ~730-fold selectivity over CXCR1 and >1900-fold selectivity over all other chemokine receptors. CXCR2-IN-2 inhibits human whole blood Gro-α induced CD11b expression with an IC 50 of 0.04 μM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CXCR2 5.2 nM (IC50) CXCR1 3.8 μM (IC5
体内研究(In Vivo)	CXCR2-IN-2 (compound 68) (1-10 mg/kg; p.o.; twice daily for 3 days) dose-dependently reduces neutrophil infiltration in vivo in rat and mouse air pouch models. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Lu H, et al. Discovery of Novel 1-Cyclopentenyl-3-phenylureas as Selective, Brain Penetrant, and Orally Bioavailable CXCR2 Antagonists. J Med Chem. 2018;61(6):2518-2532.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 240 mg/mL (578.45 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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