LP-471756
目录号: PL02386 纯度: ≥99%
CAS No. :413605-11-5
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中文名称
LP-471756
中文别名
化合物 T27850
英文名称
LP-471756
英文别名
GTPL8774;Oprea1_318535;MS-24946;AKOS040748764;SCHEMBL15705236;CBDivE_011597;Z45630657;HY-119168;4-cyclohexyl-N-(2-methylphenyl)benzenesulfonamide;CS-0069334;LP-471756;413605-11-5;Q27081605;Benzenesulfonamide, 4-cyclohexyl-N-(2-methylphenyl)-;LP 471756;LP471756
Cas No.
413605-11-5
分子式
C19H23NO2S
分子量
329.46
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
LP-471756 是一种有效的 GPR139 拮抗剂,IC50 值为 640 nM。LP-471756 抑制 LP-360924 刺激的 cAMP 产生。
生物活性
LP-471756 is a potent GPR139 antagonist with an IC 50 value of 640 nM. LP-471756 inhibits LP-360924-stimulated cAMP production.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 640 nM (GPR139)
体外研究(In Vitro)
LP-471756 (0-1000 μM) 特异性抑制 GPR139 细胞中 LP-360924 刺激的 cAMP 的生成,IC50 值为 0.64 μM。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Vedel L, et al. Pharmacology and function of the orphan GPR139 G protein-coupled receptor. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2020 Jun;126 Suppl 6(Suppl 6):35-46.
[2]. Hu LA, et al. Identification of surrogate agonists and antagonists for orphan G-protein-coupled receptor GPR139. J Biomol Screen. 2009 Aug;14(7):789-97.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (758.82 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2