Benzolamide|3368-13-6|(CL11366)-陌孚医药/Medlife

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Benzolamide (Synonyms: CL11366)

目录号: PL02366 纯度: ≥98%

CAS No. :3368-13-6

商品编号	规格	价格	会员价
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PL02366-10mg	10mg	¥1236.36	请登录
PL02366-25mg	25mg	¥2472.73	请登录
PL02366-50mg	50mg	¥3709.09	请登录
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PL02366-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥816.00	请登录

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中文名称	Benzolamide
中文别名	苯唑拉胺
英文名称	Benzolamide
英文别名	1,3,4-Thiadiazole-2-sulfonamide,5-[(phenylsulfonyl)amino]-;5-(benzenesulfonamido)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide;BENZOLAMIDE-D5;1,3,4-Thiadiazole-2-sulfonamide, 5-((phenylsulfonyl)amino)-;Benzolamide
Cas No.	3368-13-6
分子式	C₈H₈N₄O₄S₃
分子量	320.37
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

产品详情

Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ 和 VchCAγ 的 K_i 值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3，K_i 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。

生物活性

Benzolamide (CL11366) is a potent carbonic anhydrase (CA) inhibitor, with K i s of 15 nM, 9 nM, 94 nM and 78 nM for hCA I, hCA II, EcoCAγ and VchCAγ, respectively. Benzolamide also inhibits CAS3, with a K i of 54 nM. Benzolamide can be used for the research of glaucoma and seizures.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Ki: 15 nM (hCA I), 9 nM (hCA II), 94 nM (EcoCAγ), 78 nM (VchCAγ), 54 nM (CAS3)

体外研究(In Vitro)

Benzolamide inhibits hCA I, hCA II, EcoCAγ and VchCAγ, with Kis of 15 nM, 9 nM, 94 nM and 78 nM, respectively.
Benzolamide shows selectivity for CAS3 (Ki=54 nM) over CAS1 (Ki=2115 nM) and CAS2 (Ki=410 nM). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Benzolamide (90 μmol/kg; i.p.) decreases brain pH and suppresses electrographic post-asphyxia seizures in rats.
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male and female Wis

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Prete SD, et, al. Escherichia coli γ-carbonic anhydrase: characterisation and effects of simple aromatic/heterocyclic sulphonamide inhibitors. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1545-1554.
[2]. Vullo D, et, al. Sulfonamide Inhibition Studies of the β-Class Carbonic Anhydrase CAS3 from the Filamentous Ascomycete Sordaria macrospora. Molecules. 2020 Feb 25;25(5):1036.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (780.35 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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