CLK-IN-T3|2109805-56-1|-陌孚医药/Medlife

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CLK-IN-T3

目录号: PL02259 纯度: ≥98%

CAS No. :2109805-56-1

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中文名称	CLK-IN-T3
英文名称	CLK-IN-T3
英文别名	Clk Inhibitor T3;4-[2-Methyl-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl]-N-(6-pyridin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide;CLK-IN-T3
Cas No.	2109805-56-1
分子式	C₂₈H₃₀N₆O₂
分子量	482.58
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	CLK-IN-T3 是一种高效，选择性和稳定的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2 和 CLK3 蛋白激酶的 IC₅₀ 分别为 0.67 nM，15 nM 和 110 nM。CLK-IN-T3 具有抗癌活性。
生物活性	CLK-IN-T3 is a high potent, selective, and stable CDC-like kinase (CLK) inhibitor with IC 50 s of 0.67 nM, 15 nM, and 110 nM for CLK1, CLK2, and CLK3 protein kinases, respectively. CLK-IN-T3 has anti-cancer activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CLK1 0.67 nM (IC50) CLK2 15 nM (IC50
体外研究(In Vitro)	CLK-IN-T3 inhibits DYRK1A (IC50=260 nM) and DYRK1B (IC50=230 nM). CLK-IN-T3 (0.1-10.0 μM; 24 hours) results in mild cell cycle arrest at the G2/M boundary with long-duration (24 h). CLK-IN-T3 (0.5-1.0 μM; 6 hours) decreases phosphorylation of CLK-targeted SR proteins and CLK proteins increase slightly. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Cycle Analysis
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Funnell T, et al. CLK-dependent exon recognition and conjoined gene formation revealed with a novel smallmolecule inhibitor. Nat Commun. 2017 Feb 23;8(1):7.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 4.83 mg/mL (10.01 mM; Need ultrasonic and warming)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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