CM-675|1872466-47-1|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

CM-675

目录号: PL02192 纯度: ≥99%

CAS No. :1872466-47-1

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	CM-675
英文名称	CM-675
英文别名	NC1=C(C=CC=C1)NC(C1=CC=C(C=C1)CC1=CC(=C(C=C1)OCC)C=1NC(C2=C(N=1)C(=NN2C)CCC)=O)=O;N-(2-Aminophenyl)-4-[[4-ethoxy-3-(1-methyl-7-oxo-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]me;CM-675
Cas No.	1872466-47-1
分子式	C₃₁H₃₂N₆O₃
分子量	536.62
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，其对 PDE5 和 HDAC1 的IC₅₀ 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。
生物活性	CM-675 is a dual phosphodiesterase 5 (PDE5) and class I histone deacetylases-selective inhibitor, with IC 50 values of 114 nM and 673 nM for PDE5 and HDAC1, respectively. CM-675 has potential to treat Alzheimer’s disease.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	HDAC1 673 nM (IC50, 30 min (time-dependent)) PDE5
体外研究(In Vitro)	CM-675 (29a) shows a significant time-dependent effect on class I HDAC inhibition, particularly towards HDAC2. For HDAC1, its inhibitory potency also increased significantly (~1 log unit) with the pre-incubation time: 673 nM (30 min), 180 nM (4 hours) and 69 nM (6 hours) . has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Rabal O, et al. Discovery of in Vivo Chemical Probes for Treating Alzheimers Disease: Dual Phosphodiesterase 5 (PDE5) and Class I Histone Deacetylase Selective Inhibitors. ACS Chem Neurosci. 2019 Mar 20;10(3):1765-1782.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (46.59 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品