AZD3229|2248003-60-1|-陌孚医药/Medlife

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AZD3229

目录号: PL02108 纯度: ≥99%

CAS No. :2248003-60-1

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中文名称	AZD3229
英文名称	AZD3229
英文别名	AZD3229;s8780;F8H;N-[4-[[5-Fluoro-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amino]phenyl]-2-(4-propan-2-yltriazol-1-yl)acetam
Cas No.	2248003-60-1
分子式	C₂₄H₂₆FN₇O₃
分子量	479.51
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	AZD3229 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 抑制剂，可用于开发研究胃肠道间质瘤。
生物活性	AZD3229 is a potent pan-KIT mutant inhibitor for the treatment of gastrointestinal stromal tumors.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	KIT.
体外研究(In Vitro)	AZD3229 is a potent, pan-KIT mutant inhibitor with potent single digit nM growth inhibition against a diverse panel of mutant KIT driven Ba/F3 cell lines (GI50=1-50 nM). AZD3229 demonstrates potent single digit nM growth inhibition across a broad cell panel, with good margin to KDR-driven effects. Selectivity over KDR can be rationalised predominantly by the interaction of water molecules with the protein and ligand in the active site and its kinome selectivity is similar to the best of the approved GIST agents. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Kettle JG, et al. Discovery of N-(4-{[5-Fluoro-7-(2-methoxyethoxy) quinazolin-4-yl]amino} phenyl)-2-[4-(propan-2-yl)-1 H-1,2,3-triazol-1-yl]acetamide (AZD3229), a Potent Pan-KIT Mutant Inhibitor for the Treatment of Gastrointestinal Stromal Tumors. J Med

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 40 mg/mL (83.42 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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