BRD 4354
目录号: PL02092 纯度: ≥99%
CAS No. :315698-07-8
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中文名称
BRD 4354
中文别名
化合物BRD 4354
英文名称
BRD 4354
英文别名
5-Chloro-7-[(4-ethyl-1-piperazinyl)-3-pyridinylmethyl]-8-quinolinol;BRD 4354;8-Quinolinol, 5-chloro-7-[(4-ethyl-1-piperazinyl)-3-pyridinylmethyl]-
Cas No.
315698-07-8
分子式
C21H23ClN4O
分子量
382.89
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
BRD 4354 是 HDAC5 和 HDAC9 的抑制剂,其 IC50 值分别为 0.85,1.88 μM。
生物活性
BRD 4354 is a moderately potent inhibitor of HDAC5 and HDAC9, with IC 50 s of 0.85 and 1.88 μM, respectively.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
HDAC5 0.85 μM (IC50) HDAC9 1.88 μM (IC
体外研究(In Vitro)
BRD 4354 is a moderately potent inhibitor of HDAC5 and HDAC9, with BRD4354 having half-maximum inhibitory concentrations (IC50) of 0.85 μM and 1.88 μM, respectively. BRD 4354 also inhibits HDACs 4, 6, 7, and 8 at higher concentrations (3.88-13.8 μM) but demonstrates less of an inhibitory effect on other class I HDACs 1, 2, and 3 (IC50>40 μM) . has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Boskovic ZV, ET AL. Inhibition of Zinc-Dependent Histone Deacetylases with a Chemically Triggered Electrophile. ACS Chem Biol. 2016 Jul 15;11(7):1844-51.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 12.5 mg/mL (32.65 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2