GSTO-IN-2|1202710-57-3|-陌孚医药/Medlife

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GSTO-IN-2

目录号: PL02052 纯度: ≥98%

CAS No. :1202710-57-3

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中文名称	GSTO-IN-2
中文别名	化合物 T11504
英文名称	GSTO-IN-2
英文别名	GSTO-IN-2;GSTO inhibitor 2;L-Aspartic acid, L-γ-glutamyl-, 21-[(3α,5β)-23-carboxy-24-norcholan-3-yl] ester
Cas No.	1202710-57-3
分子式	C₃₃H₅₂N₂O₉
分子量	620.77
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	GSTO-IN-2是一种谷胱甘肽S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂，对于GSTA2，GSTM1和GSTP1-1的 IC₅₀ 值分别为3.6，16.3，1.4 μM。
生物活性	GSTO-IN-2 is a glutathione S-transferase inhibitor with IC 50 s of 3.6, 16.3, and 1.4 μM for GSTA2, GSTM1, and GSTP1-1.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 3.6 μM (GSTA2), 16.3 μM (GSTM1), 1.4 μM (GSTP1-1)
体外研究(In Vitro)	GSTO-IN-2 is compound 3 in the reference. GSTO-IN-2 shows synergetic effect with chemotherapy drugs against two breast cancer cell lines through the inactivation of GST isozymes. The maximal enhancement of cisplatin-induced inhibition of cell viability is observed at 50 μM GSTO-IN-2, up to 640% against MCF-7 and up to 270% against MDA-MB-231. Viability inhibition of thiotepa is enhanced by GSTO-IN-2 (25 and 50 μM), up to 170-320% against MCF-7 and up to 180-270% against MDA-MB-231.. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Chang KH, et al. Lithocholic acid analogues, new and potent alpha-2,3-sialyltransferase inhibitors. Chem Commun (Camb). 2006 Feb 14;(6):629-31.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (161.09 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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