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(S)-IDO1-IN-5 (Synonyms: (S)-IDO1-IN-5)

目录号: PL01934 纯度: ≥99%

CAS No. :2166616-76-6

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中文名称	(S)-IDO1-IN-5
英文名称	(S)-IDO1-IN-5
英文别名	(S)-IDO1-IN-5;(S)-4-Fluoro-N-(1-(1-(tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl)indolin-5-yl)ethyl)benzamide
Cas No.	2166616-76-6
分子式	C₂₃H₂₅FN₂O₃
分子量	396.45
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	(S)-IDO1-IN-5 (Example 1B) 是一种有活性的 IDO1-IN-5 的 S 型同分异构体，与 IDOL 结合的 IC₅₀ 值小于 1.5 µM。IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
生物活性	(S)-IDO1-IN-5 (Example 1B) is an active S-isomer of IDO1-IN-5. (S)-IDO1-IN-5 binds to IDOL with an IC 50 value less than 1.5 μΜ. IDO1-IN-5 is a potent, selective and brain penetrated inhibitor of Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) activity, binds to apo-IDO1 lacking heme rather than mature heme-bound IDO1.
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Jolie Anne Bastian, et al. 1-tetrahydropyranylcarbonyl-2,3-dihydro-1h-indole compounds for treating cancer. WO2017213919A1. [2]. Frank C. Dorsey, et al. Abstract 5245: Identification and characterization of the IDO1 inhibitor LY3381916. Cancer Research. 2018, 78(13).

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 300 mg/mL (756.72 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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