(Rac)-NMDAR antagonist 1
目录号: PL01924 纯度: ≥98%
CAS No. :2435557-99-4
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中文名称
(Rac)-NMDAR antagonist 1
英文名称
(Rac)-NMDAR antagonist 1
英文别名
(Rac)-NMDAR antagonist 1;NMDAR antagonist 1;BCP31031
Cas No.
2435557-99-4
分子式
C20H20BrN3O2
分子量
414.30
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
(Rac)-NMDAR antagonist 1 是 NMDAR antagonist 1 的消旋体。NMDAR antagonist 1 是一种有效且口服生物可利用的,NR2B 选择性的 NMDAR 拮抗剂。
生物活性
(Rac)-NMDAR antagonist 1 is the racemate of NMDAR antagonist 1. NMDAR antagonist 1 is a potent and orally bioavailable NR2B-selective NMDAR antagonist.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
NMDAR
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Zhang L, et al. Design, synthesis and bioevaluation of 1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carboxylic acid derivatives as potent neuroprotective agents. Eur J Med Chem. 2018 May 10;151:27-38.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 5 mg/mL (12.07 mM; Need ultrasonic)配制储备液
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2