SR-4370|1816294-67-3|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

SR-4370

目录号: PL01903 纯度: ≥98%

CAS No. :1816294-67-3

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	SR-4370
英文名称	SR-4370
英文别名	SR-4370;SR4370;N'-butyl-2',3'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carbohydrazide;BDBM468611;BCP29031;s2132;SR 4370;SR 4370; SR4370;A16899;C(CCC)NNC(=O)C1=CC=C(C=C1)C1=C(C(=CC=C1)F)F
Cas No.	1816294-67-3
分子式	C₁₇H₁₈F₂N₂O
分子量	304.33
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	SR-4370 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC6 的 IC₅₀ 值分别为 0.13 μM，0.58 μM，0.006 μM，2.3 μM 和 3.4 μM。
生物活性	SR-4370 is an inhibitor of HDAC, with IC 50 s of 0.13 μM, 0.58 μM, 0.006 μM, 2.3 μM, and 3.4 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8, and HDAC6, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	HDAC3 6 nM (IC50) HDAC1 130 nM (IC50
体外研究(In Vitro)	SR-4370 is an inhibitor of HDAC, with IC50s of 0.13 μM, 0.58 μM, 0.006 μM, 2.3 μM, and 3.4 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8, and HDAC6, respectively. SR-4370 is cytotoxic to the breast cancer cells (MDA-MB-231), with an IC50 of 12.6 μM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. LIAO, Daiqing, et al. HDAC INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT. WO 2015153516 A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 150 mg/mL (492.89 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品