Lavendustin B|125697-91-8|(薰草菌素B)-陌孚医药/Medlife

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Lavendustin B (Synonyms: 薰草菌素B)

目录号: PL01709 纯度: ≥98%

CAS No. :125697-91-8

商品编号	规格	价格	会员价
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中文名称	Lavendustin B
中文别名	薰草菌素B;N-(甲基磺酰基)-4'-硝基-2'-苯氧基甲烷磺酰苯胺;特地唑胺中间体
英文名称	Lavendustin B
英文别名	Benzoic acid,5-[bis[(2-hydroxyphenyl)methyl]amino]-2-hydroxy-;Lavendustin B;5-[bis[(2-hydroxyphenyl)methyl]amino]-2-hydroxybenzoic acid;N,N-BIS(2'-HYDROXYBENZYL)-3-AMINOSALICYLIC ACID;5-AMINO-(N,N'-BIS-2-HYDROXYBENZYL)SALICYLIC ACID;2-Hydroxy-5-[bis(2-hydroxybenzyl)amino]benzoic acid;5-[Bis[(2-hydroxyphenyl)Methyl]aMino]-2-hydroxy-benzoic Acid
Cas No.	125697-91-8
分子式	C₂₁H₁₉NO₅
分子量	365.38
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Lavendustin B 是 HIV-1 整合酶与 LEDGF/p75 相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 94.07 μM。Lavendustin B 是一种具有 ATP 竞争性的 GLUT1 抑制剂，K_i 为 15 µM。Lavendustin B 也是酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 的弱抑制剂。
生物活性	Lavendustin B is an inhibitor of HIV-1 integrase interaction with LEDGF/p75 with an IC 50 of 94.07 μM. Lavendustin B is an ATP-competitive GLUT1 inhibitor with a K i of 15 μM. Lavendustin B is also a weak inhibitor of tyrosine kinases.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	GLUT1 15 μM (Ki) HIV-1 integrase interaction with LEDGF/p75
体外研究(In Vitro)	In HL-60 cells, Lavendustin B (0-1000 μM) inhibits the uptake of methylglucose, deoxyglucose, and dehydroascorbic acid in human erythrocytes in a dose-dependent manner, with 50% inhibition observed at approximately 10-30 μM. Moreover, increasing concentrations of Lavendustin B inhibited, in a dose-dependent manner, the binding of cytochalasin B to human erythrocyte membranes. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. J C Vera, et al. Direct inhibition of the hexose transporter GLUT1 by tyrosine kinase inhibitors. Biochemistry. 2001 Jan 23;40(3):777-90. [2]. Fatima E Agharbaoui, et al. Computational and synthetic approaches for developing Lavendustin B derivatives as allosteric inhibitors of HIV-1 integrase. Eur J Med Chem. 2016 Nov 10;123:673-683.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (136.84 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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