Poseltinib|1353552-97-2|(HM71224; LY3337641)-陌孚医药/Medlife

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Poseltinib (Synonyms: HM71224; LY3337641)

目录号: PL01718 纯度: ≥98%

CAS No. :1353552-97-2

商品编号	规格	价格	会员价
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中文名称	Poseltinib
英文名称	Poseltinib
英文别名	Poseltinib;D01E4B1U35;Poseltinib [INN];GTPL9862;LY333764;Example 228 [WO2011162515A2];N-[3-[2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]furo[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide;2-Propenamide, N-(3-((2-((4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl)amino)furo(3,2-d)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-;N-(3-((2-(4-(4-Methylpiperazin-1-yl)anilino)furo(3,2-d)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)prop-2-enamide;HM71224
Cas No.	1353552-97-2
分子式	C₂₆H₂₆N₆O₃
分子量	470.52
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

Poseltinib 是一种具有口服活性，选择性，不可逆的小分子Bruton酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.95 nM，对 BMX，TEC 和 TXK 的选择性作用分别是 0.3，2.3 和 2.4 倍。Poseltinib可共价结合 BTK 的活性位点 (半胱氨酸 481 残基)，同时有效抑制 B 细胞受体 (BCR)，Fc受体 (FcR)，Toll样受体 (TLR) 介导的信号传导。

生物活性

Poseltinib, an orally active, selective and irreversible Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor (IC 50 =1.95 nM), with 0.3, 2.3 and 2.4-fold selectivity for BTK over BMX, TEC and TXK, respectively. Poseltinib can covalently bind to the active site (cysteine 481 residue) of BTK, and reveales potent inhibition of B cell receptor (BCR), Fc receptor (FcR), Toll-like receptor (TLR) mediated signaling.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

TLRs

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Kim YY, et al. HM71224, a selective Brutons tyrosine kinase inhibitor, attenuates the development of murine lupus. Arthritis Res Ther. 2017 Sep 26;19(1):211.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (212.53 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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