(R)-FT671
目录号: PL01638 纯度: ≥98%
CAS No. :1959551-27-9
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中文名称
(R)-FT671
英文名称
(R)-FT671
英文别名
(R)-5-((1-(4,4-Difluoro-3-(3-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)butanoyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one;5-[[1-[(3R)-4,4-Difluoro-3-(3-fluoropyrazol-1-yl)butanoyl]-4-hydroxypiperidin-4-yl]methyl]-1-(4-fluo;(R)-FT671
Cas No.
1959551-27-9
分子式
C24H23F4N7O3
分子量
533.48
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
(R)-FT671 是 FT671 的 R 型异构体。FT671 是有效、非共价的、选择性的 USP7 抑制剂。
生物活性
(R)-FT671 is the R-isomer of FT671. FT671 is a potent, non-covalent and selective USP7 inhibitor.
性状
Solid
体外研究(In Vitro)
(R)-FT671 is the R-isomer of FT671. FT671 is a potent, non-covalent and selective USP7 inhibitor with an IC50 of 52 nM and binds to the USP7 catalytic domain with a Kd of 65 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Turnbull AP, et al. Molecular basis of USP7 inhibition by selective small-molecule inhibitors. Nature. 2017 Oct 26;550(7677):481-486.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 150 mg/mL (281.17 mM; Need ultrasonic)配制储备液
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2