ACY-957|1609389-52-7|-陌孚医药/Medlife

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ACY-957

目录号: PL01472 纯度: ≥99%

CAS No. :1609389-52-7

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中文名称	ACY-957
英文名称	ACY-957
英文别名	HDAC Inhibitor C001;BDBM182757;BCP25969;N-[2-Amino-5-(2-thienyl)phenyl]-2-(1-piperazinyl)-6-quinolinecarboxamide;US9145412, Table 1, Compound 23;N-(2-Amino-5-thiophen-2-ylphenyl)-2-piperazin-1-ylquinoline-6-carboxamide;ACY-957
Cas No.	1609389-52-7
分子式	C₂₄H₂₃N₅Os
分子量	429.54
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	ACY-957 是一种具有口服活性，选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。
生物活性	ACY-957 is an orally active and selective inhibitor of HDAC1 and HDAC2, with IC 50 s of 7 nM, 18 nM, and 1300 nM against HDAC1/2/3, respectively, and shows no inhibition on HDAC4/5/6/7/8/9.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	HDAC1 7 nM (IC50) HDAC2 18 nM (IC50
体外研究(In Vitro)	ACY-957 is a selective inhibitor of HDAC1 and HDAC2, with IC50s of 7 nM, 18 nM, and 1300 nM against HDAC1/2/3, respectively, and shows no inhibition on HDAC4/5/6/7/8/9. ACY-957 has an IC50 of 304 nM for HDAC2 in primary hematopoietic progenitors. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Shearstone JR, et al. Chemical Inhibition of Histone Deacetylases 1 and 2 Induces Fetal Hemoglobin through Activation of GATA2. PLoS One. 2016 Apr 13;11(4):e0153767.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 83.33 mg/mL (194.00 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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