BMS-309403 sodium|2802523-05-1|-陌孚医药/Medlife

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BMS-309403 sodium

目录号: PL01306 纯度: ≥99%

CAS No. :2802523-05-1

商品编号	规格	价格	会员价
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PL01306-10mg	10mg	¥1236.36	请登录
PL01306-25mg	25mg	¥2472.73	请登录
PL01306-50mg	50mg	¥3956.36	请登录
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PL01306-500mg	500mg	询价	询价
PL01306-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥766.55	请登录

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中文名称	BMS-309403 sodium
英文名称	BMS-309403 sodium
英文别名	Acetic acid, 2-[[2'-(5-ethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-3-yl]oxy]-, sodium salt (1:1);BMS-309403 sodium
Cas No.	2802523-05-1
分子式	C₃₁H₂₇N₂NaO₃
分子量	498.55
包装储存	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

产品详情	BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP, 也称为 FABP4，aP2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 K_i 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
生物活性	BMS-309403 sodium is a potent, orally active, and selective adipocyte fatty acid binding protein (also known as FABP4, aP2) inhibitor, with K i s of <2, 250, and 350 nM for FABP4, FABP3, and FABP5, respectively. BMS-309403 sodium interacts with the fatty-acid-binding pocket within the interior of the protein and competitively inhibits the binding of endogenous fatty acids. BMS-309403 sodium improves endothelial function in apolipoprotein E-deficient mice and in cultured human endothelial cells.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Treatment with BMS-309403 significantly decreased MCP-1 production from THP-1 macrophages in a dose- and time-dependent manner. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	BMS-309403 sodium (15 mg/kg; chronic treatment; daily for 6 weeks) improves endothelial function, phosphorylated and total eNOS and reduced plasma triglyceride levels but did not affect endothelium-independent relaxations. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal M
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	[1]. Sulsky R, et al. Potent and selective biphenyl azole inhibitors of adipocyte fatty acid binding protein (aFABP). Bioorg Med Chem Lett. 2007;17(12):3511-3515. [2]. Lin W, et al. BMS309403 stimulates glucose uptake in myotubes through activation of AMP-activated protein kinase. PLoS One. 2012;7(8):e44570.

溶解度数据	In Vitro: H₂O : 100 mg/mL (201.40 mM; Need ultrasonic)DMSO : 50 mg/mL (100.70 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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