CXCR2-IN-1|1873376-49-8|-陌孚医药/Medlife

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CXCR2-IN-1

目录号: PL01157 纯度: ≥99%

CAS No. :1873376-49-8

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中文名称	CXCR2-IN-1
中文别名	CXCR2-IN-1
英文名称	CXCR2-IN-1
英文别名	CXCR2-IN-1;BDBM50182251;1-(2-chloro-3-fluorophenyl)-3-[4-chloro-2-hydroxy-3-(1-methylpiperidin-4-yl)sulfonylphenyl]urea
Cas No.	1873376-49-8
分子式	C₁₉H₂₀Cl₂FN₃O₄S
分子量	476.35
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂，pIC₅₀值为9.3。
生物活性	CXCR2-IN-1 is a central nervous system penetrant CXCR2 antagonist with a pIC 50 of 9.3.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CXCR2 9.3 (pIC50)
体外研究(In Vitro)	CXCR2 plays an important role in the activation and recruitment of neutrophils to sites of inflammation. CXCR2-IN-1 (compound 22) shows favorable central nervous system penetration property (Br/Bl>0.45). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	CXCR2-IN-1 shows efficacy in a cuprizone-induced demyelination model through oral administration, providing evidence to support CXCR2 to be a potential therapeutic target to treat demyelinating diseases such as multiple sclerosis. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Xu H, et al. Discovery of CNS Penetrant CXCR2 Antagonists for the Potential Treatment of CNS Demyelinating Disorders. ACS Med Chem Lett. 2016 Feb 8;7(4):397-402.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 5.4 mg/mL (11.34 mM; Need ultrasonic and warming)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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