BPR1K871|2443767-35-7|(DBPR114)-陌孚医药/Medlife

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BPR1K871 (Synonyms: DBPR114)

目录号: PL01138 纯度: ≥98%

CAS No. :2443767-35-7

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中文名称	BPR1K871
英文名称	BPR1K871
英文别名	BPR1K871;1-(3-Chlorophenyl)-3-(5-(2-((7-(3-(dimethylamino)propoxy)quinazolin-4-yl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)urea;CDI2Y58ICE;DBPR114;D81332
Cas No.	2443767-35-7
分子式	C₂₅H₂₈ClN₇O₂S
分子量	526.05
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC₅₀ 值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 可用于癌症的研究。
生物活性	BPR1K871 is a potent and selective dual FLT3/AURKA inhibitor with IC 50 s of 19 nM and 22 nM for FLT3 and AURKA, respectively, acts as a preclinical development candidate for anti-cancer therapy.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 19 nM (FLT3), 22 nM (AURKA)
体外研究(In Vitro)	BPR1K871 shows potent anti-proliferative activities in MOLM-13 and MV4-11 AML cells with an EC50 of ~ 5 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	BPR1K871 is a multi-kinase inhibitor for the treatment of acute myeloid leukemia (AML) and solid tumors. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Hsu YC, et al. Discovery of BPR1K871, a quinazoline based, multi-kinase inhibitor for the treatment of AML and solid tumors: Rational design, synthesis, in vitro and in vivo evaluation. 2016 Dec 27; 7(52): 86239–86256.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (237.62 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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