伏立康唑. (Synonyms: 伏立康唑 (标准品); UK-109496 (Standard))
目录号: PC79098 纯度: ≥98%

Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

CAS No. :137234-62-9
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中文名称
伏立康唑.
中文别名
磷酸氟达拉滨;氟达拉宾磷酸盐;9-beta-D-呋喃阿糖基-2-氟-9H-嘌呤-6-胺-5'-单磷酸酯;氟达拉滨磷酸酯;磷酸氟达那苷;单磷酸氟达拉滨;磷酸氟达拉滨 (CEP);氟达拉滨单磷酸盐;Fludarabine Monophosphate 氟达拉滨单磷酸盐;氟达拉宾;氟达拉宾磷酸酯;氟达拉滨;氟达拉滨磷酸盐;氟达拉滨系统适应性 EP标准品;坎地沙坦酯;雷公藤红素;磷酸氟达拉宾;磷酸氟达拉滨 EP标准品;磷酸氟达拉滨 USP标准品;磷酸氟达拉滨,USP;磷酸氟达拉滨杂质;十六十八醇单磷酸酯C1618;2-氟腺嘌呤9-β-D-阿糖腺苷5'-单磷酸盐;9-(β-D-阿糖腺苷)-2-氟腺嘌呤5'-单磷酸盐;福达华;9-beta-D-呋喃阿糖基-2-氟-9H-嘌呤-6-胺;氟达拉宾碱;氟达拉滨碱;氟达那甙;氟达那苷
英文名称
Voriconazole
英文别名
Fludarabine Phosphate;9-beta-d-arabinofuranosyl-2-fluoroadenine5’-monophosphate;fludarabinemonophosphate;9-bata-d-arabinofuranosyl-2-fluoroadenine phosphate;9-BETA-D-ARABINOFURANOSYL-2-FLUOROADENINE-5'-DIHYDROGEN PHOSPHATE;FLUDARUBINE PHOSPHATE;FludarabinePhosphateFdaInspected;FludarabinePhosphateUsp28;FLUDARABIN PHOSPHATE,USP30;Fludarabine (phosphate);Fludarabine 5'-Phosphate;2-Fluoro-9-(5-O-phosphono-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purin-6-amine;2-fluoro-araamp;2-fluoro-ara-C-5'-O-phosphate;FAMP;F-ara-AMP;Fludarabin Phosphate;fludarabine;fludarabine hcl;Fludarabine Phosphate (Fludara);Fludura;9-(β-D-Arabinofuranosyl)-2-fluoroadenine 5'-Monophosphate;2-F-ara-AMP;2-Fluoroadenine 9-β-D-Arabinofuranoside 5'-Monophosphate;fludara;Fludarabine 5'-monophosphate;Oforta;2-Fluoro-ARA AMP;Fludarabine monophosphate;C10H13FN5O7P;2-Fluoro-9-(5-O-phosphono-beta-D-arabinofuranosyl)-9H-purin-6-amine;2-Fluoroadenine arabinoside 5'-monophosphate;1X9VK9O1SC;9-beta-Arabinofuranosyl-2-fluoroadenine-5'-phosphate;9-beta-D-Arabinofuranosyl-2-fluoroadenine 5'-monophosphate;CHE
Cas No.
137234-62-9
分子式
C16H14F3N5O
分子量
349.31
包装储存
Powder -20°C 3 years|4°C 2 years
In solvent -80°C 1 year|-20°C 6 months
产品详情
Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
生物活性
Voriconazole (UK-109496) is a second-generation, broad-spectrum triazole antifungal agent that inhibits fungal ergosterol biosynthesis. Voriconazole exerts its antifungal activity by inhibition of 14-α-lanosterol demethylation, which is mediated by fungal cytochrome P450 enzymes[1][2].
性状
固体
体外研究(In Vitro)
Voriconazole 对 S. apiospermum 和 C. neoformans 具有很强的活性,MIC 分别为 0.5 μg/mL 和 0.125-0.25 μg/mL[1]。 Voriconazole 抑制细胞色素 P450 (CYP) 依赖性酶 14-α-甾醇脱甲基酶,从而破坏细胞膜并阻止真菌生长[2]。
体内研究(In Vivo)
Voriconazole (5 -20 mg/kg;口服 21 天) 以剂量依赖方式延长生存期。Voriconazole (40 mg/kg/day) 可降低肺部的真菌负荷[3]。
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years|4°C 2 years
In solvent -80°C 1 year|-20°C 6 months
来源
微生物
参考文献

[1]. Nickie D Greer, et al. Voriconazole: the newest triazole antifungal agent.Proc (Bayl Univ Med Cent). 2003 Apr;16(2):241-8.  [Content Brief]

溶解度数据
DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (143.14 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)
H2O 中的溶解度 : 0.17 mg/mL (0.49 mM; 超声助溶)
* "≥" means soluble, but saturation unknown.
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2