QX 314 bromide|24003-58-5|-陌孚医药/Medlife

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QX 314 bromide

目录号: PC12151 纯度: ≥98%

CAS No. :24003-58-5

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC12151-100mg	100mg	¥1176.98	请登录

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中文名称	QX 314 bromide
英文名称	QX 314 bromide
英文别名	Ethanaminium, 2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-N,N,N-triethyl-2-oxo-,bromide;QX 314 Bromide;QX-314 (bromide)
Cas No.	24003-58-5
分子式	C₁₆H₂₇N₂O+^.Br-
分子量	343.30
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

生物活性

QX-314 bromide is a membrane-impermeable permanently charged sodium channel blocker.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

sodium channel

体外研究(In Vitro)

QX-314 bromide exerts biphasic effects on transient receptor potential vanilloid subtype 1 channels (TRPV1) 体外研究 .
QX-314 bromide (1–60 mM) directly activates TRPV1 in a concentration-dependent manner.
QX-314 bromide (≥ 30 mM) produces oocyte membrane blackening and cell death .
QX-314 bromide inhibits calcium currents in hippocampal CA1 pyramidal neurons intracellular, and the low-threshold (T-type) Ca currents are on average < 10% of control amplitude .
QX-314 bromide shifts the current-voltage relationships (I-Vs) in the positive voltage direction due to the presence of intracellular Br- .

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

QX-314 bromide (1.6 mg/kg; i.c.) abolishes responses to noxious mechanical and thermal stimuli without motor or tactile deficits when co-treatment with capsaicin.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (250-290 g)
Dosage:	1.6 mg/kg
Administration:	Intracutaneous injection
Result:	Abolished responses to noxious mechanical and thermal stimuli without motor or tactile deficits when co-treatment with capsaicin.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

[1]. Rivera-Acevedo RE, et al. The quaternary lidocaine derivative, QX-314, exerts biphasic effects on transient receptor potential vanilloid subtype 1 channels 体外研究. Anesthesiology. 2011 Jun;114(6):1425-34. [Information]

[2]. Binshtok AM, et al. Coapplication of lidocaine and the permanently charged sodium channel blocker QX-314 produces a long-lasting nociceptive blockade in rodents. Anesthesiology. 2009 Jul;111(1):127-37. [Information]

[3]. Talbot MJ, et al. Intracellular QX-314 inhibits calcium currents in hippocampal CA1 pyramidal neurons. J Neurophysiol. 1996 Sep;76(3):2120-4. [Information]

溶解度数据

体外研究:

H₂O : 100 mg/mL (291.29 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 50 mg/mL (145.65 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9129 mL	14.5645 mL	29.1290 mL
5 mM	0.5826 mL	2.9129 mL	5.8258 mL
10 mM	0.2913 mL	1.4565 mL	2.9129 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (145.65 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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